CENTRE UNIVERSITAIRE DE SANTÉ MCGILL L'inactivation épigénétique d'un gène impliqué dans le métabolisme de la vitamine B12 jette un éclairage nouveau sur certaines maladies rares
31 janvier 2018
On pensait que des maladies rares à caractère héréditaire récessif ne s'exprimaient chez les enfants que si les deux parents étaient porteur. . .
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